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中科新生命特在3月4日举办主题为“肠道微生物在中医药的研究进展”的线上报告，并结合国自然基金申报的热点，欢迎各位感兴趣的老师同学一起学习交流。

研究基于新优化的分离方法——功能化磁珠法，高效地从尿液中分离出细胞外囊泡，该方法具有低污染、高回收率（>80%）以及分离时间短（<1h）等优点。同时，结合4D-蛋白质组、4D-磷酸化蛋白质组等新技术对前列腺癌患者和健康个体尿液外囊泡分析，找到一系列疾病相关的磷酸化蛋白质，表明其在临床研究中的巨大应用潜力。

利用宏基因组与代谢组学技术对非酒精性脂肪肝（NAFLD）相关的肝硬化合并/未见肝癌（HCC）患者的肠道菌群进行分析，发现NAFLD相关肝细胞癌患者的肠道菌群组成和功能发生改变，菌群中产短链脂肪酸细菌种类增加，其肠道菌群提取物在体外可诱导免疫抑制表型，这或与HCC患者较差的临床结果和免疫治疗耐药性有关。

作者利用代谢组学、蛋白组学和基因组学的方法，揭示高脂饮食（HFD）损害小鼠肿瘤微环境中CD8+T细胞数量和抗肿瘤活性，进而加速肿瘤生长。

2021年1月份，中科新生命共收录到项目文章平均影响因子9.06分！

该研究首次对多种不同类型的小儿脑肿瘤进行全基因组、转录组、蛋白质组和磷酸化蛋白质组学表征，全面系统揭示了不同小儿脑肿瘤类型的分子特征。该研究加深了人们对小儿脑肿瘤形成机制的认知，为小儿脑肿瘤靶向治疗提供新的见解。

利用非靶代谢组学技术研究不同类型的GFNs （RGO，G-COOH，G-OH，G-NH2）对神经母细胞瘤细胞（SK-N-SH）的神经毒性分子机制。中科新生命提供了非靶代谢技术支持服务。

作者结合反向遗传学和热蛋白质组技术（TPP，thermal proteome profiling）描述大肠杆菌中的遗传扰动对蛋白质丰度和热稳定性的影响，为推断蛋白质功能和相互作用提供了丰富的资源。

机构收集的两个独立横断面队列PD尿液样本进行了蛋白组学分析，发现特定基因突变（LRRK2 G2019S）会引发尿蛋白组差异；同时结合机器学习，尿液蛋白质组可以很好地对基因突变携带者的突变状态和疾病表现进行分类。

揭示欧洲农村环境（家畜农场）出生长大的幼儿在第一年建立的肠道微生物群落对抵抗儿童哮喘具有十分重要的意义。

报道了LOXL4蛋白在促进肿瘤细胞免疫逃逸的独特作用，并通过Label free蛋白组发现了LOXL4在肝癌发生过程中促进免疫抑制微环境的分子机制。

这项研究揭示了糖基化在卵巢癌异质性中的潜在作用，并为基于糖基化蛋白表达模式的患者分型提供了依据。

2020年神经与精神疾病领域研究硕果累累，屡屡登上行业顶刊，取得重大突破。

2020年肿瘤领域研究硕果累累，屡屡登上CNS顶刊，取得重大突破。

2020年心血管领域研究硕果累累，屡屡登上CNS顶刊，取得重大突破。

通过转录组学和代谢组学联合分析技术，对一系列带有致癌KRAS突变伴随LKB1或p53突变的基因工程小鼠模型的肿瘤组织进行了研究，深入地解析了NSCLC中代谢重编程的分子机理，并为在这种侵袭性NSCLC亚型的靶向治疗提供了理论依据。

这是在全球范围内第一次从蛋白质分子水平上，对新冠病毒感染人体后多个关键器官做出的响应进行了详细和系统的分析，为临床工作者和研究人员制定治疗方案、开发新的药物及治疗方法提供了线索和依据。

尽管代谢产物在心血管疾病早期发生中扮演着重要的角色，但是在早期年轻人群中关于机体代谢紊乱的研究以及与CVD的产生或者发病机制的研究仍然十分匮乏。

一种快速高深度DIA蛋白质组检测技术，实现酵母全蛋白质组的超高覆盖度。利用此技术既可以全面表征酵母蛋白质组响应环境扰动的变化，又可以精确识别单个缺失或点突变对整个蛋白质组的影响。

中科新生命的客户发表组学文章共计124篇，包括Cell Metabolism，J Hepatol，Nano Today，Circ Res，Hepatology等等在内的5分以上文章的共计53篇，累计影响因子711分，平均影响因子5.73分，硕果累累！