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著名蛋白质组学领军人物德国马普生物化学研究所所长Matthias Mann教授在Molecular Systems Biology（IF 9.8）杂志上发表研究成果，介绍了一种标志物筛选的新策略-矩阵策略，利用DIA全息扫描蛋白质组学技术进行脑脊液（简称CSF）深度蛋白质组学分析，寻找阿尔兹海默病的疾病的新型诊断标志物。

今年4月，武汉大学生命科学学院杂交水稻国家重点实验室的研究团队在《Autophagy》（IF=11.059）杂志上在线发表研究论文，首次揭示自噬在雄配子体发育过程中发挥作用，揭示了自噬介导的细胞质选择性清除是花粉启动萌发的关键环节。

通过组学手段对阿拉斯加爱斯基摩人捕获的38头弓头鲸（Balaena mysitetus）的126个消化道样本的脂类组成和肠道微生物进行了组学分析。结果表明，脂质的消化与鲸鱼胃肠道微生物菌群有很强的相关性。

作者对大规模群体进行蛋白质组学检测，并采用WGCNA分析挖掘AD关键蛋白模块（包括能量代谢），揭示能量代谢紊乱对阿尔茨海默病早期功能障碍的重要影响。            

2020质谱应用领域全球盛会 —— 第68届美国质谱年会（American Society for Mass Spectrometry, ASMS）定于6月1-12日召开。由于受到新冠疫情影响，大会组委会已取消线下会议议程，将对研讨会内容进行实时“云”直播，本次独特事件被称为“ASMS 2020 Reboot”。

胎儿生长受限 (FGR)，是指胎儿大小异常，在宫内未达其遗传的生长潜能。我国FGR发生率约为6.39%，是围生儿死亡的主要原因（死亡率为正常发育儿的6-10倍）。临床FGR的主要干预措施是终止妊娠，但筛查（超声）假阳性反而会造成伤害，因此对FGR的有效筛查具有重要意义。

缺血性卒中是目前临床最常见的脑血管疾病，也是我国居民死亡的首要原因。近年来研究表明，肠道菌群及其代谢产物在卒中相关危险因素如高血压、糖尿病、动脉粥样硬化等病生理过程中具有重要作用。然而，肠道菌群如何影响卒中患者预后、及其分子机制仍待深入探索。

美国密歇根大学安娜堡分校研究团队在Nature Communications（IF=11.878）期刊上在线发表了研究论文，利用TMT定量蛋白质组学技术，系统描绘了MBC和TNBC的蛋白质全景图，为MBC提供了潜在的诊断、预后标志物及MBC病理亚型独有的治疗靶点。

5月28日，中科新生命携手创芯国际，邀请肿瘤研究顶级专家澳门大学健康科学学院邓初夏院长、北京协和医院胸外科梁乃新教授，在北京大学国际医院副院长、中国临床肿瘤学会(CSCO)副理事长梁军教授的主持下，为大家分享从肿瘤关键靶点筛选、机制机理研究、大数据挖掘分析到临床转化的整体解决策略，助力临床转化！

近日，来自丹麦、挪威等多国研究人员在《J Extracell Vesicles》（IF=11）杂志上在线发表了“Exploration of extracellular vesicles from Ascaris suum provides evidence of parasite–host cross talk”的研究论文，首次深入描述了猪蛔虫不同发育阶段和身体部位的细胞外囊泡（EVs），并阐述了外囊泡在宿主-寄生虫互作中的作用。

在中国，近一半的成年人患有高血压。高盐饮食是高血压的重要危险因素之一。据报道，肠道菌群与高盐性高血压有关，然而具体机制尚未完全阐明。

55购物节吹响了经济复苏的号角；另一边，科研经费方案的调整，预示着“紧日子”的到来，为帮助广大科研用户强力复工，“五重组学爆款礼包”甜蜜来袭！

根据研究目的，我们对脂质组成分析、疾病精确诊断和脂质代谢调控机制的解决方案整理在了脂质研究系统解决方案手册中。

作者利用非靶向代谢组学确定鞘脂是稻瘟病菌附着体发育和侵染致病的关键分子。

美国威斯康星大学麦迪逊分校课题组在《PNAS》（IF=9.58）杂志上在线发表了题为“Maize sugary enhancer1 (se1) is a gene affecting endosperm starch metabolism”的研究论文。作者利用一对近等基因系材料W822Gse和W822GSe，解析se1基因在淀粉代谢中的调控机制。

翻译后修饰与病原体感染机制密切相关，更对指导疫苗研发、药物设计具有重要影响，该文利用质谱分析方法分析新冠病毒蛋白的糖基化位点，助推新冠疫苗研发。

索拉菲尼非常显著地降低了小鼠肝癌发生率，并且没有任何的副作用！更为值得注意的是，索拉菲尼小剂量、早期用药显著抑制了小鼠的非酒精性脂肪肝炎（NASH）的进展，他们进一步在猴子模型上验证了小剂量索拉菲尼高效低毒的治疗NASH的效果。

作者对细胞因子刺激后人胰岛组织进行蛋白质组学分析，确定生长/分化因子15（GDF15）作为β细胞保护因子，是T1D的潜在靶标。

利用5分钟的超短色谱梯度以及数据非依赖性采集方式DIA方法，在不进行去血清高丰度的前提下，对新冠疾病患者血样进行蛋白质组学检测。

作者推测WAT产生的某些代谢物可能是肥胖和WAT炎症的重要关联因素，并利用非靶向代谢组学及修饰蛋白组学等策略进行分析，发现谷氨酰胺在肥胖人群中下调，且与不良WAT表型相关。