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14 人阅读发布时间:2026-11-13 16:22
脂类物质是动植物代谢中的第一大类代谢物:膜的骨架、能量的载体、信号的开关,却也是最难讲清楚的一类——一个分子名称里就写着酰基链长度、不饱和键数与修饰基团,同分异构体与源内碎裂在同一张谱图上彼此叠加。很多结论因此只能落到「某类脂质整体升高」,无法回答审稿人那句追问:具体是哪一个分子?变化了多少?

图1 PART 01

脂质组学(Lipidomics) 相关文章十年间从每年数百篇增至近 3000 篇;但更关键的不是数量,而是提问方式发生改变:早期是「非靶筛查 → 差异列表 → 通路富集」,如今脂质被放进因果链条——某个具体分子被敲除或补充,下游表型随之改变。评价标准已从「筛到了什么」变成「这个数字能否被复用、被比较、被验证」。

图 1 Lipidomics 相关文章数量趋势(PubMed)
发文热度背后,是脂质从「背景变量」变成「机制主角」的过程。更值得看的是头部研究在做什么——三篇 CNS 顶刊,恰好落在三个完全不同的领域。

图2 三篇 CNS 顶刊中的脂质应用
各研究最终筛出的脂质分子各不相同,因此脂质检测的关键在于:覆盖数量越多、类型越全,越能为机制结论提供扎实的数据支撑。这正是HL1W升级的出发点。

图3 PART 02
HL1W高通量靶向脂质组(H6000升级款)

中科新生命在 HL6000 高通量靶向脂质组基础上,全面升级成HL1W 高通量靶向脂质组。该产品基于AB SCIEX 7500+高性能质谱仪,具备高通量、高灵敏度的技术优势,可一次性实现64种脂质亚类、10000+种脂质分子的检测。同时采用多次色谱柱分离技术,结合数十种同位素内标进行辅助定性与定量,能够全面、可靠地揭示生物体内的脂质代谢状态。我们可以提供专属检测方案。
升级第一步落在覆盖广度上:新增加脂质亚类从 HL2400 的 近30 个、HL6000 的 近60扩到 HL1W 的 64 个;本轮新增的脂质亚类不是随手补齐,而是各自对应一个明确的科学问题。
部分亚类各自对应的生物学问题,图示如下。

图3 部分新增脂质亚类及其生物学研究意义
覆盖之外,更关键的是这些分子能不能被稳定地测出来:AB Sciex Triple Quad™ 7500+ LC-MS/MS 配合超长色谱梯度。

图4 三代产品提升率对比
方法稳不稳,最终要看它在真实项目里被用过多少次。
我司高通量靶向脂质系类产品,已被被高分文章反复检验过。欢迎各位老师垂询合作!
下表节选部分合作项目文章,供各位老师参考。
表1 中科高通量脂质合作项目文章(节选)


1. Qiu B, Zandkarimi F, Bezjian CT, et al. Phospholipids with two polyunsaturated fatty acyl tails promote ferroptosis. Cell. 2024. DOI: 10.1016/j.cell.2024.01.030
2. Hwang SM, et al. Transgelin 2 guards T cell lipid metabolism and antitumour function. Nature. 2024;635(8040):1010-1018. DOI: 10.1038/s41586-024-08071-y
3. Behrendt L, Alcolombri U, Hunter JE, et al. Microbial dietary preference and interactions affect the export of lipids to the deep ocean. Science. 2024;385(6714):eaab2661. DOI: 10.1126/science.aab2661
4. Takahashi T, Suzuki T. Role of sulfatide in normal and pathological cells and tissues. J Lipid Res. 2012;53:1437-1450.
5. Eckhardt M. The role and metabolism of sulfatide in the nervous system. Mol Neurobiol. 2008;37:93-103.
6. Novel molecular insights into the critical role of sulfatide in myelin maintenance/function. Neurobiol Dis. (PMC5037006).
7. Inokuchi J-i. Physiopathological function of hematoside (GM3 ganglioside). Proc Jpn Acad Ser B. 2011;87:179-193.
8. Tagami S, et al. Ganglioside GM3 participates in the pathological conditions of insulin resistance. J Biol Chem. 2002;277:3085-3092.
9. Zeng M, et al. Ganglioside GM3 in the tumor microenvironment. (PMC13023840).
10. Oxidized cholesteryl esters and inflammation. BBA Mol Cell Biol Lipids. 2016;1862:393-397. (PMC5199681).
11. Takano T, et al. Atherosclerosis and molecular pathology: cholesteryl ester accumulation in foam cells. Am J Pathol. 1990.
12. Movassaghi M, et al. Vitamin D levels in Smith-Lemli-Opitz syndrome. Am J Med Genet A. 2017. (PMC5603413).
13. Paradies G, et al. Functional role of cardiolipin in mitochondrial bioenergetics. BBA Bioenergetics. 2014;1837:408-417.
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24. Peng KY, et al. Mitochondrial dysfunction-related lipid changes occur in NAFLD progression. J Lipid Res. 2018. (PMC6168306).
【中科新生命】高通量靶向脂质组重磅升级(HL6000→HL1W),依托AB SCIEX 7500+平台,可定量10000+种脂质,覆盖64个亚类。
上海中科新生命生物科技有限公司(APTBIO)创立于 2004 年,由原中国科学院上海生命科学研究院蛋白质组研究中心孵化而来,是国内质谱多组学应用领域的开拓者。公司以 “AI + 质谱多组学” 双核驱动创新,构建智能化组学生态。拥有自主知识产权的质谱检测平台与 AI 大数据分析系统,聚焦科技服务、生物医药及大健康消费三大领域,为全球科研机构、医院、药企提供从基础研究到临床转化的一站式解决方案。融合多组学技术与人工智能,围绕生物标志物发掘、药物靶点筛选及个性化诊疗等方向,构建具有国际竞争力的组学数据库与算法模型,推动转化医学进程,加速创新药物研发,成为推动生命科学数字化升级的核心引领者。